Bom Dia!!!!

Por mais que a vida seja complicada, jamais deixe de viver, porque a vida é um presente que  nem todos têm a chance de ganhar!!!

Existem um lugar onde todos sonhos se realizam.Esse lugar se chama coração.

Siga-o sempre!!!

Ele nunca se engana.

Seja Feilz!!!

Será que assim as pessoas, vão ter um pouquinho de educação e respeitar o espaço dos outros!!!

Ação Solidária!!!



Amor sem limites!!! Mãe é Mãe!!!

Tudo vai dar certo!!!!



Ação Solidária

OI AMIGOS MEU PEDIDO DE AJUDA É PARA O LUKINHAS  FILHO DA CARINE UMA BATALHADORA ,ELE PRECISA DA AJUDA DE TODOS NÓS ,  PODE SER QUALQUER QUANTIA DEPOSITAR  NA CAIXA ECONOMICA FEDERAL , EM NOME DA CARINE MALLET LIMA AG.3446 OP.013 CONTA-D.V  542-3.É PARA FAZER CIRURGIA COM 6 PROCEDIMENTOS CIRURGICOS DISTINTOS PARA ALONGAR MÚLTIPLOS TENDÕES QUE ESTÃO OCASIONANDO DEFORMIDADES ÓSSEAS.O VALOR DESSA CIRURGIA É DE R$8.000,00. E APÓS  7 MESES DE RECUPERAÇÃO TERÁ QUE COLOCAR UMA PROTESE NO FEMUR POIS ESTÁ  COM 47% FORA DO LUGAR AI FARÁ MAIS UMA CIRURGIA DE R$8.000,00. VAMOS AJUDAR PESSOAL , QUEREMOS MUITO VER O LUKINHAS CRESCENDO E FELIZ  

OBRIGADA A TODOS

COMEDIAS DA VIDA ALEIJADA: Vamos fazer barulhoooo!

COMEDIAS DA VIDA ALEIJADA: Vamos fazer barulhoooo!


Vamos lá pessoal, vamos nos unir e lutar por essa causa, mesmo vc que não tem nenhuma deficiência nem ninguém da sua família ou muito menos conhece alguém ,vamos parar um pouquinho e olhar para outro e fazer este mundo um pouquinho melhor a gente pode é só começar e o começo vem primeiro em nós!!!!

Compartilhem....

Dia 27 de Julho na Assembleia Legislativa do RS
Seminário Mídia e Deficiência: qual o papel da comunicação no processo de inclusão?
Jairo Marques, Romeu Kazumi Sassaki, representantes do Grupo RBS, grupo Record, grupo Bandeirantes, das faculdades de comunicação (FABICO, FAMECOS, ULBRA e Unisinos) e das entidades de pessoas com deficiência pela primeira vez se unem com um objetivo: acelerar a inclusão das pessoas com deficiência.

Entendam, crianças com necessidades especiais, não são doentes!

As pessoas precisam entender que as crianças com necessidades especiais não estão doentes. Elas não procuram uma cura, apenas aceitação. Esta é a semana da educação especial. Noventa e três por cento das pessoas não vão copiar e colar este texto. Que tal fazer parte dos sete por cento e deixá-lo no seu mural por, pelo menos, uma hora?

RAP DA ACESSIBILDADE

Desabafo de uma mãe especial...

Ser deficiente não é fácil, ser mãe de uma criança deficiente então não é mole. Temos que escutar cada coisa por aí, antes ia pra casa e chorava pela minha filha agora não , já vou soltando logo o verbo. Vou contar algumas das sutilesas que já escutamos.... do tipo..." Nossa se ela não estivesse na cadeira de rodas não dava pra dizer, porque ela parece tão normal" Como assim a minha filha é um ET ,ela não é normal por estar numa cadeira de rodas cor de rosa linda digasse de passagem. Outro dia estávamos na PUC esperando o neurologista e me vem uma velha mau educada e pergunta ela debiloide, esta pediu não é?eu calmamente devolvo a pergunta por que a senhora é? a velha com cara de espanto me responde não porque?  por que sua sem noção, ela esta esperando o mesmo medico que vc. é mole? Fora outras perguntas que fazem do tipo ela usa óculos porque ela precisa, não por que eu achei que ficaria bem comprei pra ela ,hora qual mãe colocaria um óculos numa criança ,sem que ela precise, fala serio é cada uma! Há também tem aqueles que querem ser educadinhos e vem perguntando ela tem problema nas perninhas,dai tu responde que não ,já com uma cara "de bunda" pra ver se a pessoa se toca  e a pessoa insiste na pergunta então qual o problema que ela teve? Só pra lembrar antes eu chorava agora eu respondo.NÃO TE INTERESSA, ha fala serio ia ter que carregar um laudo medico só para explicar o que minha filha teve para estar na cadeira de rodas.

Postei só pra desabafar!!!

Mensagem Chico Xavier

A gente pode morar numa casa mais ou menos, numa rua mais ou menos, numa cidade mais ou menos, e até ter um governo mais ou menos.

A gente pode dormir numa cama mais ou menos, comer um feijão mais ou menos, ter um transporte mais ou menos, e até ser obrigado a acreditar mais ou menos no futuro.

A gente pode olhar em volta e sentir que tudo está mais ou menos...

TUDO BEM!

O que a gente não pode mesmo, nunca, de jeito nenhum...
é amar mais ou menos, sonhar mais ou menos, ser amigo mais ou menos, namorar mais ou menos, ter fé mais ou menos, e acreditar mais ou menos.

Senão a gente corre o risco de se tornar uma pessoa mais ou menos.

OBRIGADA PESSOAL...

 Valeu pessoal o blog já está com

20 SEGUIDORES.

Não vejo a hora de ver o nosso blog com 1000 segidores ou mais

rsrsrsrsrsrsrsrs! Brincadeirinha...

 Sonhar não custa nada, não é mesmo?

Carta para minha mãe Especial

Querida mamãe,

Sei que minha chegada foi uma surpresa na sua vida. Você ficou confusa, assustada, talvez até decepcionada. Muitos sentimentos afloraram na sua mente ao mesmo tempo, confundindo sua consciência, atordoando-a. Lembra quando ia até o meu berço para me ver dormindo, e ali ficava olhando-me, as lágrimas descendo pelo seu rosto... eu lembro! Naqueles momentos, eu rezava para crescer logo e poder mostrar-lhe todas as gracinhas que havia ensaiado pra você, aquelas coisas que bebês fazem para os pais rirem feito bobos.
Quando eu consegui, percebi que você já estava mais alegre, já conseguia compreender minhas dificuldades e procurava me ajudar. Como eu fiquei feliz. Aí resolvi colaborar e tentar aprender um pouco mais rápido, só pra ver aquele sorriso que você dava cada vez que eu conseguia fazer alguma coisa.
É bem verdade que de vez em quando eu ainda via uma pequena sombra em seu olhar mas eu logo a afastava com minhas traquinagens e você sorria novamente. Mãe, sabia que seu sorriso é uma luz no meu caminho? É ele quem me transmite segurança e confiança para que eu enfrente as minhas dificuldades e as supere.
Também não é fácil para mim, acredite, mas juntos somos mais fortes e venceremos todos os obstáculos. Temos uma força ainda maior: o amor incondicional. Foi esse amor que me trouxe até você e é por esse amor que vivo. Vim para aprender e também para ensinar. Nossa convivência é uma oportunidade divina de crescermos juntos, vivenciando nossas alegrias, nossas dores, nossos tropeços, nossas conquistas. Dia a dia. Minuto a minuto.
De todo o meu coração, desejo não apenas um mas todos os dias de muita paz e felicidade pra você.
Com amor,
Sua filha ESPECIAL .

"ACESSIBILIDADE" TÁ BOM

Quando você se depara com este adesivo você imagina que tem acessibilidade  não é? 


Mais as vezes não é bem assim, alguns ônibus de viagem em Porto Alegre por exemplo, o motorista é que tem que pegar a pessoa nos braços e coloca-la dentro do ônibus. Agora fica a pergunta, isto é ACESSIBILIDADE? Até quando vai ser assim?

OBRIGADA PESSOAL...

Estou muito feliz pois achei que não teria seguidores, mas já tenho doze seguidores obrigada a todos vcs meus seguidores!!!! Vamos sempre trocar ideias sobre qualquer assunto espero por vcs!!!

NOSSA VIDA UMA AVENTURA!!!!

ACESSIBILIDADE....

CRIANÇAS PORTADORAS DE  NECESSIDADES ESPECIAIS TAMBEM TEM O DIREITO DE BRINCAR !

SIGA ESSA IDÉIA....
http://www.youtube.com/watch?v=9epXzOYhFbo

Mães Especiais


Depois do primeiro impacto da noticia de ter um filho especial ,pelo menos para mim ,como acredito que seja para muitas mães é de ir a luta fazer o que for ir onde tiver de ir só pensamos em dar o melhor tratamento para nossos filhos,e acabamos deixando a nossa própria vida suspensa, deixar alguns sonhos pessoais como estudar, trabalhar etc para nos dedicar aos nossos filhos o que nos da uma satisfação tão grande pois cada conquista por mínima que seja é MARAVILHOSA a sensação daquele momento não tem como descrever. Mais as vezes ,sinto um certo vazio como se alguma parte, tive faltado dai lembro que faltou aquela  parte que estou deixando suspensa. As vezes fico pensando se é só eu que penso sobre isso se este sentimento é normal, bom não sei só sei que no outro dia, acordo  cedo feliz e saiu a luta com a minha filha maravilhosa, deixando aqueles sonhos suspensos por mais um tempo!!!!

Minha Filha Mais Que
Especial Roberta Vitória

Quando eu pensava que você não era
Tive que aceitar que era
E aprender com você, esta nova experiência de vida.
Quando eu imaginava que você não podia
Você foi lá e fez.
Nos momentos difíceis, eu me desesperava
E você sorria.
Nos momentos de dor, eu sofria
E você lutava...

...E a sua vida para as pessoas que não te conhecem é um martírio.
Enquanto para você, é como estar em um circo, onde o importante é se divertir.
Nas horas de dor você luta
Nas dificuldades você ri.
Onde te julgam uma coitadinha
Você se faz uma grande vencedora!...

BEM VINDO À HOLANDA

Frequentemente,sou solicitada a descrever a experiência de dar à luz a uma criança com deficiência- Uma tentativa de ajudar pessoas que não têm com quem compartilhar essa experiência única a entendê-la e imaginar como é vivenciá-la.

Seria como…

Ter um bebê é como planejar uma fabulosa viagem de férias-para ITÁLIA!

Você compra montes de guias e faz planos maravilhosos! O Coliseu. O Davi de Michelângelo. As gôndolas em Veneza. Você pode até apreder algumas frases em italiano. É tudo muito excitante.

Após messes de antecipação, finalmente chega  o grande dia!Você arruma suas malas e ambarca. Algumas horas depois você aterrissa. O comissário de bordo chega e diz:

BEM VINDO À HOLANDA!

Holanda!?!-Diz você.- Oque quer dizer com Holanda!?! Eu escolhi a Itália! Eu deveria ter chegado à Itália.Toda a minha vida eu sonhei em conhecer a Itália!

Mas houve uma mudança de plano vôo. Eles aterrissaram na Holanda e é lá que você deve ficar.

As coisa mais importante é que eles não te levaram a um lugar horrível,desagradável,cheio de pestilência,fome e doença. É apenas um lugar diferente.

Logo, você deve sair e comprar novos guias. Deve aprender uma nova linguagem.E você irá encontrar todo um novo grupo de pessoas que nunca encontrou antes.

É  apenas um lugar diferente. É mais baixo e menos ensolarado que a Itália. Mas após alguns minutos, você pode respirar fundo e olhar ao redor,começar a notar que na Holanda tem moinhos de vento, tulipas e até Rembrants Van Goghs.

Mas todos que você conhece estão ocupados indo da Itália, estão sempre comentando sobre o tempo maravilhosso que passaram por lá. E por toda a vida você dirá: - sim, era  onde eu deveria estar. Era tudo o que eu havia planejado!.

E a dor que isso causa nunca, nunca irá embora. Porque a perda desse sonho é uma perda extremamente significativa.Porém, se você passar a sua vida toda remoendo o fato de não ter chegado à Itália,nunca  estará livre para apreciar as coisas belas e muito especiais sobre a holanda. Este texto relata bem o que acontece com nós mães de filhos especiais nos preparamos nove meses para a chegada de uma criança "normal" e nos deparamos com uma criança ESPECIAL, que só nos ensina, o que realmente, importa nesta vida que o AMOR INCONDICIONAL ,que faz muitas de nós mães especias, esquecer de todo o resto e sair a luta de nossos filhos e sempre aprendendo com esta nova e surprendente experiência que é ser uma MÃE ESPECIAL!!!!!