segunda-feira, 9 de abril de 2012

Vamos ajudar!!!

Minha filha tem hidrocefalia.....

Hidrocefalia Congênita
Hidrocefalia é o aumento do volume do crânio devido ao aumento do volume das cavidades cerebrais, pelo acumulo de liquor em seu interior,quando se define a doença como congênita, na primeira infância.

O acúmulo de liquor no sistema ventricular (cavidades cerebrais) pode ocorrer por excesso de produção , por  transtornos da circulação  ou déficit de absorção do liquor, cuja produção é originado nos plexos corioides e cuja absorção pelas granulações aracnoides o devolvem ao sangue. Sua produção varia de 2 a 20 ml/hora, de modo que quando sua circulação fica obstruída, o acumulo ocorre e o cérebro sofre, trazendo os diversos sintomas deficitários em maior ou menor grau, além do sinal clinico mais chamativo que é o aumento do perímetro cefálico ( Macrocefalia )  e a fontanela  tensa ou saliente ( moleira abaulada).

A hidrocefalia congênita pode iniciar ainda  durante a gravidez, podendo ser detectada pelo ultrasom de controle. Nestes casos o parto pode ser programado, com a intenção de tratar a hidrocefalia precocemente, incluindo o amadurecimento fetal e o parto cezáreo.
Nas demais situações, uma vez que se suspeite da doença, os exames complementares vão dar o diagnóstico. A ecografia transfontanelar pode confirmar o diagnóstico de hidrocefalia, mas poderá não ser,suficiente para o diagnóstico da causa da mesma. A tomografia computadorizada do crânio e em especial a Ressonância Magnética nuclear do encéfalo, detalharão melhor os diverso tipos e as diversas causas da hidrocefalia, inclusive sua associações com outras malformações e até com tumores do Sistema Nervoso Central.

O tratamento convencional da hidrocefalia congênita é a Derivação Ventrículo peritoneal com interposição de válvula, porém terceiroventriculostomia  endoscópica pode ser o tratamento de casos selecionados.

O uso do endoscópio é útil no direcionamento do cateter ventricular, no tratamento inicial, e também nos casos de septações do sistema ventricular, diminuindo o número de válvulas que as vezes são necessárias nesses casos.

Entretanto, a hidrocefalia pode acometer os adultos, também com diversas causas e diferentes sintomas , que também necessitam diagnóstico minucioso e tratamento por derivação liquórica , tanto por colocação de válvula como pela derivação interna , sem válvula por técnica endoscópica.

segunda-feira, 16 de janeiro de 2012

PRESTE ATENÇÃO!

Carta enviada de uma mãe para outra mãe em SP,
após noticiário na TV:
DE MÃE PARA MÃE:

*Vi seu enérgico protesto diante das câmeras de televisão
contra a transferência do seu filho, menor infrator, das dependências da FEBEM em São Paulo para outra dependência da FEBEM no interior do Estado.

*Vi você se queixando da distância que agora a separa do seu filho, das dificuldades e das despesas que passou a ter para visitá-lo, bem como de outros inconvenientes
decorrentes daquela transferência.
*Vi também toda a cobertura que a mídia deu para o fato,
assim como vi que não só você, mas igualmente outras mães na mesma situação que você, contam com o apoio de Comissões Pastorais, Órgãos e Entidades de Defesa de Direitos Humanos, ONGs, etc...
*Eu também sou mãe e, assim, bem posso compreender seu protesto.Quero com ele fazer coro.
*Enorme é a distância que me separa do meu filho.

*Trabalhando e ganhando pouco, idênticas são as dificuldades e as despesas que tenho para visitá-lo. Com muito sacrifício, só posso fazê-lo aos domingos porque labuto, inclusive aos sábados,para auxiliar no sustento e educação do resto da família...
*Felizmente conto com o meu inseparável companheiro, que desempenha para mim importante papel de amigo e conselheiro espiritual.
*Se você ainda não sabe, sou a mãe daquele jovem que o seu filho matou estupidamente num assalto a uma vídeo-locadora, onde ele, meu filho, trabalhava durante o dia para pagar os estudos à noite.
*No próximo domingo,quando você estiver abraçando, beijando e fazendo carícias no seu filho, eu estarei visitando o meu e depositando flores no seu humilde túmulo, num cemitério da periferia de São Paulo...
*Ah! Ia me esquecendo:
e também ganhando pouco e sustentando a casa, pode ficar tranqüila, viu, que eu estarei pagando de novo, o colchão que seu querido filho queimou lá na última rebelião da Febem.
Nem no cemitério, nem na minha casa, NUNCA apareceu nenhum representante destas "Entidades" que tanto lhe confortam, para me dar uma palavra de conforto, e talvez me indicar
"Os meus direitos"!

Se concordar, circule este manifesto!
Talvez a gente consiga acabar com esta inversão
de valores que assola o Brasil.

DIREITOS HUMANOS
SÃO PARA
HUMANOS DIREITOS

segunda-feira, 3 de outubro de 2011

Bom Dia!!!!

Por mais que a vida seja complicada, jamais deixe de viver, porque a vida é um presente que  nem todos têm a chance de ganhar!!!
Existem um lugar onde todos sonhos se realizam.Esse lugar se chama coração.
Siga-o sempre!!!
Ele nunca se engana.
Seja Feilz!!!

sábado, 20 de agosto de 2011

quarta-feira, 17 de agosto de 2011

Ação Solidária

OI AMIGOS MEU PEDIDO DE AJUDA É PARA O LUKINHAS  FILHO DA CARINE UMA BATALHADORA ,ELE PRECISA DA AJUDA DE TODOS NÓS ,  PODE SER QUALQUER QUANTIA DEPOSITAR  NA CAIXA ECONOMICA FEDERAL , EM NOME DA CARINE MALLET LIMA AG.3446 OP.013 CONTA-D.V  542-3.É PARA FAZER CIRURGIA COM 6 PROCEDIMENTOS CIRURGICOS DISTINTOS PARA ALONGAR MÚLTIPLOS TENDÕES QUE ESTÃO OCASIONANDO DEFORMIDADES ÓSSEAS.O VALOR DESSA CIRURGIA É DE R$8.000,00. E APÓS  7 MESES DE RECUPERAÇÃO TERÁ QUE COLOCAR UMA PROTESE NO FEMUR POIS ESTÁ  COM 47% FORA DO LUGAR AI FARÁ MAIS UMA CIRURGIA DE R$8.000,00. VAMOS AJUDAR PESSOAL , QUEREMOS MUITO VER O LUKINHAS CRESCENDO E FELIZ  
OBRIGADA A TODOS

sexta-feira, 5 de agosto de 2011

COMEDIAS DA VIDA ALEIJADA: Vamos fazer barulhoooo!

COMEDIAS DA VIDA ALEIJADA: Vamos fazer barulhoooo!


Vamos lá pessoal, vamos nos unir e lutar por essa causa, mesmo vc que não tem nenhuma deficiência nem ninguém da sua família ou muito menos conhece alguém ,vamos parar um pouquinho e olhar para outro e fazer este mundo um pouquinho melhor a gente pode é só começar e o começo vem primeiro em nós!!!!

quarta-feira, 6 de julho de 2011

Compartilhem....


Dia 27 de Julho na Assembleia Legislativa do RS
Seminário Mídia e Deficiência: qual o papel da comunicação no processo de inclusão?
Jairo Marques, Romeu Kazumi Sassaki, representantes do Grupo RBS, grupo Record, grupo Bandeirantes, das faculdades de comunicação (FABICO, FAMECOS, ULBRA e Unisinos) e das entidades de pessoas com deficiência pela primeira vez se unem com um objetivo: acelerar a inclusão das pessoas com deficiência.

quinta-feira, 30 de junho de 2011

Entendam, crianças com necessidades especiais, não são doentes!


As pessoas precisam entender que as crianças com necessidades especiais não estão doentes. Elas não procuram uma cura, apenas aceitação. Esta é a semana da educação especial. Noventa e três por cento das pessoas não vão copiar e colar este texto. Que tal fazer parte dos sete por cento e deixá-lo no seu mural por, pelo menos, uma hora?

quarta-feira, 22 de junho de 2011

Desabafo de uma mãe especial...

Ser deficiente não é fácil, ser mãe de uma criança deficiente então não é mole. Temos que escutar cada coisa por aí, antes ia pra casa e chorava pela minha filha agora não , já vou soltando logo o verbo. Vou contar algumas das sutilesas que já escutamos.... do tipo..." Nossa se ela não estivesse na cadeira de rodas não dava pra dizer, porque ela parece tão normal" Como assim a minha filha é um ET ,ela não é normal por estar numa cadeira de rodas cor de rosa linda digasse de passagem. Outro dia estávamos na PUC esperando o neurologista e me vem uma velha mau educada e pergunta ela debiloide, esta pediu não é?eu calmamente devolvo a pergunta por que a senhora é? a velha com cara de espanto me responde não porque?  por que sua sem noção, ela esta esperando o mesmo medico que vc. é mole? Fora outras perguntas que fazem do tipo ela usa óculos porque ela precisa, não por que eu achei que ficaria bem comprei pra ela ,hora qual mãe colocaria um óculos numa criança ,sem que ela precise, fala serio é cada uma! Há também tem aqueles que querem ser educadinhos e vem perguntando ela tem problema nas perninhas,dai tu responde que não ,já com uma cara "de bunda" pra ver se a pessoa se toca  e a pessoa insiste na pergunta então qual o problema que ela teve? Só pra lembrar antes eu chorava agora eu respondo.NÃO TE INTERESSA, ha fala serio ia ter que carregar um laudo medico só para explicar o que minha filha teve para estar na cadeira de rodas.

Postei só pra desabafar!!!

sexta-feira, 17 de junho de 2011

Mensagem Chico Xavier

A gente pode morar numa casa mais ou menos, numa rua mais ou menos, numa cidade mais ou menos, e até ter um governo mais ou menos.

A gente pode dormir numa cama mais ou menos, comer um feijão mais ou menos, ter um transporte mais ou menos, e até ser obrigado a acreditar mais ou menos no futuro.

A gente pode olhar em volta e sentir que tudo está mais ou menos...

TUDO BEM!

O que a gente não pode mesmo, nunca, de jeito nenhum...
é amar mais ou menos, sonhar mais ou menos, ser amigo mais ou menos, namorar mais ou menos, ter fé mais ou menos, e acreditar mais ou menos.

Senão a gente corre o risco de se tornar uma pessoa mais ou menos.

OBRIGADA PESSOAL...

 Valeu pessoal o blog já está com

20 SEGUIDORES.

Não vejo a hora de ver o nosso blog com 1000 segidores ou mais
rsrsrsrsrsrsrsrs! Brincadeirinha...
 Sonhar não custa nada, não é mesmo?

segunda-feira, 13 de junho de 2011

Carta para minha mãe Especial

Querida mamãe,
Sei que minha chegada foi uma surpresa na sua vida. Você ficou confusa, assustada, talvez até decepcionada. Muitos sentimentos afloraram na sua mente ao mesmo tempo, confundindo sua consciência, atordoando-a. Lembra quando ia até o meu berço para me ver dormindo, e ali ficava olhando-me, as lágrimas descendo pelo seu rosto... eu lembro! Naqueles momentos, eu rezava para crescer logo e poder mostrar-lhe todas as gracinhas que havia ensaiado pra você, aquelas coisas que bebês fazem para os pais rirem feito bobos.
Quando eu consegui, percebi que você já estava mais alegre, já conseguia compreender minhas dificuldades e procurava me ajudar. Como eu fiquei feliz. Aí resolvi colaborar e tentar aprender um pouco mais rápido, só pra ver aquele sorriso que você dava cada vez que eu conseguia fazer alguma coisa.
É bem verdade que de vez em quando eu ainda via uma pequena sombra em seu olhar mas eu logo a afastava com minhas traquinagens e você sorria novamente. Mãe, sabia que seu sorriso é uma luz no meu caminho? É ele quem me transmite segurança e confiança para que eu enfrente as minhas dificuldades e as supere.
Também não é fácil para mim, acredite, mas juntos somos mais fortes e venceremos todos os obstáculos. Temos uma força ainda maior: o amor incondicional. Foi esse amor que me trouxe até você e é por esse amor que vivo. Vim para aprender e também para ensinar. Nossa convivência é uma oportunidade divina de crescermos juntos, vivenciando nossas alegrias, nossas dores, nossos tropeços, nossas conquistas. Dia a dia. Minuto a minuto.
De todo o meu coração, desejo não apenas um mas todos os dias de muita paz e felicidade pra você.
Com amor,
Sua filha ESPECIAL .

segunda-feira, 30 de maio de 2011

"ACESSIBILIDADE" TÁ BOM





Quando você se depara com este adesivo você imagina que tem acessibilidade  não é? 


Mais as vezes não é bem assim, alguns ônibus de viagem em Porto Alegre por exemplo, o motorista é que tem que pegar a pessoa nos braços e coloca-la dentro do ônibus. Agora fica a pergunta, isto é ACESSIBILIDADE? Até quando vai ser assim?

quarta-feira, 25 de maio de 2011

OBRIGADA PESSOAL...

Estou muito feliz pois achei que não teria seguidores, mas já tenho doze seguidores obrigada a todos vcs meus seguidores!!!! Vamos sempre trocar ideias sobre qualquer assunto espero por vcs!!!

segunda-feira, 9 de maio de 2011