quarta-feira, 17 de agosto de 2011

Ação Solidária

OI AMIGOS MEU PEDIDO DE AJUDA É PARA O LUKINHAS  FILHO DA CARINE UMA BATALHADORA ,ELE PRECISA DA AJUDA DE TODOS NÓS ,  PODE SER QUALQUER QUANTIA DEPOSITAR  NA CAIXA ECONOMICA FEDERAL , EM NOME DA CARINE MALLET LIMA AG.3446 OP.013 CONTA-D.V  542-3.É PARA FAZER CIRURGIA COM 6 PROCEDIMENTOS CIRURGICOS DISTINTOS PARA ALONGAR MÚLTIPLOS TENDÕES QUE ESTÃO OCASIONANDO DEFORMIDADES ÓSSEAS.O VALOR DESSA CIRURGIA É DE R$8.000,00. E APÓS  7 MESES DE RECUPERAÇÃO TERÁ QUE COLOCAR UMA PROTESE NO FEMUR POIS ESTÁ  COM 47% FORA DO LUGAR AI FARÁ MAIS UMA CIRURGIA DE R$8.000,00. VAMOS AJUDAR PESSOAL , QUEREMOS MUITO VER O LUKINHAS CRESCENDO E FELIZ  
OBRIGADA A TODOS

sexta-feira, 5 de agosto de 2011

COMEDIAS DA VIDA ALEIJADA: Vamos fazer barulhoooo!

COMEDIAS DA VIDA ALEIJADA: Vamos fazer barulhoooo!


Vamos lá pessoal, vamos nos unir e lutar por essa causa, mesmo vc que não tem nenhuma deficiência nem ninguém da sua família ou muito menos conhece alguém ,vamos parar um pouquinho e olhar para outro e fazer este mundo um pouquinho melhor a gente pode é só começar e o começo vem primeiro em nós!!!!

quarta-feira, 6 de julho de 2011

Compartilhem....


Dia 27 de Julho na Assembleia Legislativa do RS
Seminário Mídia e Deficiência: qual o papel da comunicação no processo de inclusão?
Jairo Marques, Romeu Kazumi Sassaki, representantes do Grupo RBS, grupo Record, grupo Bandeirantes, das faculdades de comunicação (FABICO, FAMECOS, ULBRA e Unisinos) e das entidades de pessoas com deficiência pela primeira vez se unem com um objetivo: acelerar a inclusão das pessoas com deficiência.

quinta-feira, 30 de junho de 2011

Entendam, crianças com necessidades especiais, não são doentes!


As pessoas precisam entender que as crianças com necessidades especiais não estão doentes. Elas não procuram uma cura, apenas aceitação. Esta é a semana da educação especial. Noventa e três por cento das pessoas não vão copiar e colar este texto. Que tal fazer parte dos sete por cento e deixá-lo no seu mural por, pelo menos, uma hora?

quarta-feira, 22 de junho de 2011

Desabafo de uma mãe especial...

Ser deficiente não é fácil, ser mãe de uma criança deficiente então não é mole. Temos que escutar cada coisa por aí, antes ia pra casa e chorava pela minha filha agora não , já vou soltando logo o verbo. Vou contar algumas das sutilesas que já escutamos.... do tipo..." Nossa se ela não estivesse na cadeira de rodas não dava pra dizer, porque ela parece tão normal" Como assim a minha filha é um ET ,ela não é normal por estar numa cadeira de rodas cor de rosa linda digasse de passagem. Outro dia estávamos na PUC esperando o neurologista e me vem uma velha mau educada e pergunta ela debiloide, esta pediu não é?eu calmamente devolvo a pergunta por que a senhora é? a velha com cara de espanto me responde não porque?  por que sua sem noção, ela esta esperando o mesmo medico que vc. é mole? Fora outras perguntas que fazem do tipo ela usa óculos porque ela precisa, não por que eu achei que ficaria bem comprei pra ela ,hora qual mãe colocaria um óculos numa criança ,sem que ela precise, fala serio é cada uma! Há também tem aqueles que querem ser educadinhos e vem perguntando ela tem problema nas perninhas,dai tu responde que não ,já com uma cara "de bunda" pra ver se a pessoa se toca  e a pessoa insiste na pergunta então qual o problema que ela teve? Só pra lembrar antes eu chorava agora eu respondo.NÃO TE INTERESSA, ha fala serio ia ter que carregar um laudo medico só para explicar o que minha filha teve para estar na cadeira de rodas.

Postei só pra desabafar!!!

sexta-feira, 17 de junho de 2011

Mensagem Chico Xavier

A gente pode morar numa casa mais ou menos, numa rua mais ou menos, numa cidade mais ou menos, e até ter um governo mais ou menos.

A gente pode dormir numa cama mais ou menos, comer um feijão mais ou menos, ter um transporte mais ou menos, e até ser obrigado a acreditar mais ou menos no futuro.

A gente pode olhar em volta e sentir que tudo está mais ou menos...

TUDO BEM!

O que a gente não pode mesmo, nunca, de jeito nenhum...
é amar mais ou menos, sonhar mais ou menos, ser amigo mais ou menos, namorar mais ou menos, ter fé mais ou menos, e acreditar mais ou menos.

Senão a gente corre o risco de se tornar uma pessoa mais ou menos.